SeeSAR可视化药物设计平台
SeeSAR可视化药物设计平台 相关的中文教程与技术文章，共 13 篇。
如何构建蛋白质乳酸化模型？SeeSAR 操作方法详解
如何在 SeeSAR 中构建蛋白质乳酸化修饰模型？从 PDB 结构的缺失残基与侧链补全出发，完整演示修饰位点的处理方法与后续对接准备工作。 SeeSAR 药效团约束虚拟筛选：设置方法与操作流程
药效团约束能让小分子只在指定区域对接，既大幅提速，又能筛出骨架完全不同的分子，从而绕开专利限制。本教程演示 SeeSAR 中的具体设置方法。 药效团是什么：从相互作用到虚拟筛选命中率
咪唑、嘌呤和吗啉结构迥异，却都能与 Ala210 形成氢键 —— 因为它们共享同一个药效团特征。读懂药效团，虚拟筛选的命中率能上一个台阶。