SeeSAR 共价分子对接教程：共价位点设置与结果分析

泽布替尼与 BTK 的共价结合，正是这类药物起效的关键。本教程演示如何在 SeeSAR 中设置共价位点、完成共价对接，并解读结合模式与打分结果。

SeeSAR 片段生长教程：基于 FBDD 的小分子设计方法

1996 年雅培团队把两个 100 μM 的弱结合片段连接起来，打开了 FBDD 的大门。本教程演示如何在 SeeSAR 中做片段生长，一步步把弱苗头长成先导物。

SeeSAR 药效团约束虚拟筛选：设置方法与操作流程

药效团约束能让小分子只在指定区域对接，既大幅提速，又能筛出骨架完全不同的分子，从而绕开专利限制。本教程演示 SeeSAR 中的具体设置方法。

药效团是什么：从相互作用到虚拟筛选命中率

咪唑、嘌呤和吗啉结构迥异，却都能与 Ala210 形成氢键 —— 因为它们共享同一个药效团特征。读懂药效团，虚拟筛选的命中率能上一个台阶。