跳到内容
泽布替尼与 BTK 的共价结合，正是这类药物起效的关键。本教程演示如何在 SeeSAR 中设置共价位点、完成共价对接，并解读结合模式与打分结果。
SMILES 描述的是一个具体分子，SMARTS 描述的是一类结构特征。从羧基 C(=O)[OH] 讲起，带你读懂官能团识别与反应枚举背后的这门模式匹配语言。
当一系列小分子共享同一骨架时，逐个从头对接既慢又不稳定。模板对接以公共子结构为锚点预测构象，特别适合 SAR 系列优化与 FBDD 项目。
SeeSAR 分子对接入门：以 CRBN 与来那度胺为例，从蛋白准备、口袋识别到结果分析与相互作用解读，完整走通一个标准对接流程。
蛋白结构里没有配体，结合口袋该怎么定？本教程以 CRBN 为例，演示在无已知配体的情况下识别结合空腔并完成分子对接的完整流程。
一个 11 μM 的苗头分子，如何一路优化到 38 nM？这篇 JMC 研究展示了 DEL 筛选、SPR 验证、晶体结构解析与计算设计四者结合的完整研发路径。
沙利度胺的悲剧说明：一对对映异构体，药效可能天差地别。本教程演示如何在 SeeSAR 中正确处理手性中心，在虚拟筛选阶段就区分不同对映体的结合行为。
1996 年雅培团队把两个 100 μM 的弱结合片段连接起来，打开了 FBDD 的大门。本教程演示如何在 SeeSAR 中做片段生长，一步步把弱苗头长成先导物。
从 PDB 下载的蛋白结构常有氨基酸缺失、侧链原子缺失，直接拿去对接会让结果不可靠。本教程演示如何用 SeeSAR 的 Protein Editor 补全结构并做能量最小化。
如何在 SeeSAR 中构建蛋白质乳酸化修饰模型？从 PDB 结构的缺失残基与侧链补全出发，完整演示修饰位点的处理方法与后续对接准备工作。
