标准分子对接教程一 【SeeSAR 2026 用户指南】
注：本教程适用于蛋白结构中含有小分子配体，可基于已知配体结合位点确定结合空腔的情形。
分子对接教程
我们以Lenalidomide为例，通过SeeSAR的Docking模块演示CRBN和Lenalidomide的分子对接，并展示其相互作用及结合亲和力。
SeeSAR 是由德国 BioSolveIT 开发的计算机辅助药物设计（CADD）软件，全球客户涵盖礼来、辉瑞、葛兰素史克、拜耳、罗氏、默克等众多国际知名制药企业。武汉潇雨科技（Molyx）作为 BioSolveIT 在中国的授权合作伙伴，可为国内用户提供软件推广、技术支持及专业培训服务。
背景信息
Lenalidomide，商品名Revlimid，由Celgene开发，于2006年获FDA批准上市，主要用于治疗多发性骨髓瘤（MM）和骨髓增生异常综合征（MDS），2021年，全年销售额达到峰值128亿美元。
操作步骤
1. 加载CRBN蛋白结构【Load Protein】
也可在左上角直接输入 PDB code 加载蛋白（具体见PDB数据库 https://www.rcsb.org/）。
2. 选择小分子的结合空腔
如果导入的蛋白结构中含有小分子配体，SeeSAR 会自动识别出配体。直接选中该配体，点击 【Apply】，该小分子所处的空腔自动识别为结合空腔。
如果有多个配体同时存在，那就选择最合适的小分子配体。
3. 切换到对接模式【Docking Mode】。
结合口袋选定后，切换至对接模式，准备导入小分子。
4. 导入 Lenalidomide 小分子【Load Molecules】
支持 Mol、Mol2、Sdf、Sd、Smi、Smiles等多种格式。小分子可以从Pubchem网站下载（https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/），也可以直接将小分子文件拖入窗口，或者直接将 Smile 复制到窗口，均可实现小分子导入。
导入小分子后，可以发现目前小分子处于结合口袋外围。
点击左侧【Docking Library】中的小分子，再点击键盘上的空格键【Space】，右侧视角自动聚焦到小分子。
5. 执行分子对接
此次选择默认参数，进行标准对接【Standard docking】。
软件将基于【FlexX】算法产生多个结合构象（Pose），并通过【Hyde】算法计算结合亲和力，同时进行扭转合理性【Torsion】分析、分子间/内冲突【Clash】检测。
完成分子对接后，小分子已处于结合口袋。点击 【Estimated Affinity】，分子构象自动基于亲和力进行排序，可重点分析亲和力最佳的构象。
基于 HYDE 算法，软件可以直接评估对应化合物和蛋白质的结合亲和力大概范围，其中pM级别结合最强，mM级别结合最弱。
可以发现评估的最佳结合亲和力范围处于[nM-μM]范围，和实际实验相当。
https://doi.org/10.1074/jbc.M117.816868
6. 蛋白和小分子间作用力分析
点击下方图标【Show only interacting components for currently selected molecule】，显示仅形成相互作用的氨基酸。
点击右上角的【Label and measure】，再点击【show label】，再点击对应的氨基酸，即可完成标签显示，可进一步分析小分子和蛋白质之间的相互作用。
如下图所示，Lenalidomide 可以 CRBN 的PHE77、TRP79、TYR101以及ASN50形成多重氢键相互作用，并可结合结合空腔的结构特征，进一步分析疏水相互作用等。
7. 结果导出
完成分析后，可以直接导出当前窗口视图【Screenshot】，进行作图。
如果需要通过其他可视化软件进行二次绘图，可以保存亲和力最佳的构象或者最合理的构象。
武汉潇雨科技业务部